2020年 Pulse-Chase Proteomics of the App Knockin Mouse Models of Alzheimer’s Disease Reveals that Synaptic Dysfunction Originates in Presynaptic Terminals. Cell Systems 12, 1-18 (2020)  Jeffrey Savas先生(Northwestern University)との共同研究成果
2020年 Early-life stress induces the development of Alzheimer’s disease pathology via angiopathy. Experimental Neurology 113552 (2020)  岡戸晴生先生、田中智子先生(東京都医学研)との共同研究成果
2020年 Touchscreen-based location discrimination and paired associate learning tasks detect cognitive impairment at an early stage in an App knock-in mouse model of Alzheimer’s disease. Molecular Brain 13, 147 (2020)  溝口博之先生、山中宏二先生(名古屋大学)との共同研究成果
2020年 Impact of Hyperhomocysteinemia and Different Dietary Interventions on Cognitive Performance in a Knock-in Mouse Model for Alzheimer’s Disease. Nutrients 12, 3248 (2020)  Natasja de Bruin先生(Fraunhofer Institute for Molecular Biology and Applied Ecology)との共同研究成果
2020年 Gene-environment interaction promotes Alzheimer’s risk as revealed by synergy of repeated mild traumatic brain injury and mouse App knock-in. Neurobiology of Disease 145, 105059 (2020)  Stephen Strittmatter先生(Yale Univ)との共同研究成果
2020年 Prodromal Alzheimer’s Disease: Constitutive Upregulation of Neuroglobin Prevents the Initiation of Alzheimer’s Pathology. Frontiers in Neuroscience 14, 562581 (2020)  Carols Dotti先生(CSIC/UAM)との共同研究成果
2020年 The two faces of synaptic failure in App NL-G-F knock-in mice. Alzheimer’s Research & Therapy 12, 100 (2020)  Detlef Balschun先生(KU Leuven)との共同研究成果
2020年 Disrupted Place Cell Remapping and Impaired Grid Cells in a Knockin Model of Alzheimer’s Disease. Neuron 107, 1095-1112 (2020)  五十嵐啓先生(UC Irvine)との共同研究成果
2020年 Analysis of taste sensitivities in App knock-in mouse model of Alzheimer’s disease.  Journal of Alzheimer’s disease 76, 997-1004 (2020)  成川真隆先生(東京大→現・京都女子大)、三坂巧先生(東京大)との共同研究成果
2020年 Fibrillar Aβ Triggers Microglial Proteome Alterations and Dysfunction in Alzheimer Mouse Models. eLife 9, e54083 (2020)  Sabina Tahirovic先生、Jochen Herms先生、Christian Haass先生ら(DZNE)との共同研究成果
2020年 Amyloid β Induces Interneuron-Specific Changes in the Hippocampus of APPNL-F Mice. PLoS One 15, e0233700 (2020)  Gábor Nyiri先生(HAS, Hungary)との共同研究成果
2020年 Versatile whole-oragan/body staining and imaging based on electrolyte-gel properties of biological tissues.  Nature Communications 11, 1982 (2020)   洲崎悦生先生、上田泰己先生(東京大学)との共同研究成果
2020年 Progressive changes in sleep architecture and electroencephalogram in single App knock-in mice and its relations to amyloid-β distribution and learning abilities.  eNeuro 7:ENEURO.0093-20.2020(2020)   林 悠先生(筑波大学→現・京都大学)との共同研究成果
2020年 Proteomics time-course study of APP knock-in mice reveals novel presymptomatic Aβ42-induced pathways to Alzheimer pathology.  Journal of Alzheimer’s disease 75, 321-335 (2020)   Per Nilsson先生、Lars Tjernberg先生(Karolinska Institute)との共同研究成果
2020年 Oral glutathione administration inhibits the oxidative stress and the inflammatory responses in AppNL−G-F/NL−G-F knock-in mice.  Neuropharmacology 163, 108026 (2020)  福永浩司先生(東北大学)との共同研究成果
2020年 Astaxanthin ameliorated parvalbumin-positive neuron deficits and Alzheimer’s disease-related pathological progression in the hippocampus of AppNL-G-F/NL-G-F mice.  Frontiers in Pharmacology 11, Article 307 (2020)  西条寿夫先生(富山大学)との共同研究成果
2020年 YAP-dependent necrosis occurs in early stages of Alzheimer’s disease and regulates mouse model pathology. Nature Communications 11, 507, (2020)  岡澤均先生(東京医科歯科大)との共同研究成果
2020年 β-amyloid redirects norepinephrine signaling to activate the pathogenic GSK3β/tau cascade. Science Translational Medicine 12 (526) (2020)  Qin Wang先生(University of Alabama)との共同研究成果
2020年 Nrf2 Suppresses Oxidative Stress and Inflammation in App Knock-in Alzheimer’s Disease Model Mice. Molecular Cell Biology pii: MCB.00467-19 (2020)  山本雅之先生(東北大学)との共同研究成果
2020年 Contribution of GABAergic interneurons to amyloid-β plaque pathology in an APP knock-in mouse model. Molecular Neurodegeneration 15, 3 (2020)  Bart De Strooper先生(KU Leuven)との共同研究成果
2020年 Increased levels of Aβ42 decrease the lifespan of ob/ob mice with dysregulation of microglia and astrocytes. FASEB J 34, 2425-2435 (2020)  里直行先生(国立長寿研)との共同研究成果
2019年 Biology of splicing in Alzheimer’s disease research. Progress in Molecular Biology and Translational Science 168, 79-84, 2019  永田健一先生(理研での同僚→大阪大学→現・名古屋大学)の総説
2019年 ABCA7 haplodeficiency disturbs microglial immune responses in the mouse model. Proc Natl Acad Sci USA 116, 23790-23796 (2019)  Takahisa Kanekiyo先生(Mayo Clinic)との共同研究成果
2019年 Network-guided analysis of hippocampal proteome identifies novel proteins that colocalize with Aβ in a mice model of early-stage Alzheimer’s disease. Neurobiology of Disease 10463 (2019)  五嶋良郎先生(横浜市立大学)との共同研究成果
2019年 An impaired intrinsic microglial clock system induces neuroinflammatory alterations in the early stage of amyloid precursor protein knock-in mouse brain. Journal of Neuroinflammation 16, 173 (2019)  中西博先生(九州大学)との共同研究成果
2019年 Inhibition of p38 MAPK in the brain through nasal administration of p38 inhibitor loaded in chitosan nanocapsules. Nanomedicine (2019) doi.org/10.2217/nnm-2018-0496  Carlos Dotti先生(CBM Severo Ochoa)との共同研究成果
2019年 Insoluble Aβ overexpression in an App knock-in mouse model alters microstructure and gamma oscillations in the prefrontal cortex, and impacts on anxiety-related behaviours. Disease Model and Mechanisms doi: 10.1242/dmm.040550 (2019)  James Dachtler先生(University of Leeds)との共同研究成果
2019年 Serine phosphorylation of IRS1 correlates with Aβ-unrelated memory deficits and elevation in Aβ level prior to the onset of memory decline in AD. Neutrients 11, 1942 (2019).  田口明子先生(国立長寿医療研究センター)との共同研究成果
2019年 Humanization of the entire murine Mapt gene provides a murine model of pathological human tau propagation. Journal of Biological Chemistry 294, 12754-12765 (2019). (*Corresponding author)  斉藤が理化学研究所・西道研究室で行った成果がまとまりました。マウスの開発をはじめてから9年の歳月をかけた結晶です! マウスMapt遺伝子部位にヒトMAPT遺伝子を置き換えたことで、マウス脳内にヒトMAPT (Tau)の 全てのisoformsが発現するようになりました(マウスTauのヒト化に成功:MAPT knockinマウスの完成)。当該マウスにアルツハイマー病患者由来のTauの凝集体を注入すると、野生型マウスよりもより早くTau病理の伝播が認められました。App knockinマウスと併せて有用な研究リソースとして提供しています。
2019年 Amyloid β oligomers constrict human capillaries in Alzheimer’s disease via signaling to pericytes.  Science 365, eaav9518 (2019).  David Attwell先生(University College London)との共同研究成果
2019年 Temporal progression of Alzheimer’s disease in brains and intestines of transgenic mice. Neurobiology of Aging 81, 166-176 (2019).  Colin K. Combs先生(University of North Dakota)との共同研究成果
2019年 An App knock-in mouse inducing the formation of a toxic conformer of Aβ as a model to evaluate only oligomer-induced cognitive decline in Alzheimer’s disease. Biochemical and Biophysical Research Communications 515, 462-467 (2019).  泉尾直孝先生、清水孝彦先生(千葉大学)との共同研究成果
2019年 Longitudinal PET Monitoring of Amyloidosis and Microglial Activation in a Second Generation Amyloid-beta Mouse Model. Journal of Nuclear Medicine (2019)   Matthias Brendel先生(LMU Munich)、Jochen Herms先生(DZNE)との共同研究成果
2019年 AppNL-G-F/NL-G-F mice overall do not show impaired motivation, but cored amyloid plaques in the striatum are inversely correlated with motivation. Neurochemistry International 129, 104470 (2019)  濱口卓也先生、田中謙二先生(慶應義塾大学)との共同研究成果
2019年 Aminophospholipids are signal-transducing TREM2 ligands on apoptotic cells. Scientific Reports 9, 7508 (2019)   城谷圭朗先生、岩田修永先生(長崎大学)との共同研究成果。共著者に初めてTakashi Saito(理研の斉藤隆先生)が二人並んだ個人的に記念すべき論文です
2019年 Tau binding protein CAPON induces tau aggregation and neurodegeneration. Nature Communications 10, 2394 (2019). (*Corresponding author)   アステラス製薬との共同研究がきっかけではじまった研究成果です。橋本翔子研究員(理研・西道研究室)の長年の努力が実を結びました!nNOS結合蛋白CAPONの同定と、CAPONの発現誘導により神経細胞死を誘導することを明らかにしました。また、Tauを介さない神経細胞死の経路があることを示唆しており、これまでTau病理が神経細胞死を誘因すると考えられていた仮説に一石を投じる結果となりました。
2019年 SIRT3 mediates hippocampal synaptic adaptations to intermittent fasting and ameliorates deficits in APP mutant mice. Nature Communications 10, 1886 (2019)  Mark P. Mattson先生(NIA)との共同研究成果
2019年 Amyloid-β plaque formation and reactive gliosis are required for induction of cognitive deficits in App knock-in mouse models of Alzheimer’s disease. BMC Neuroscience 20, 13 (2019)  榊原泰史先生、飯島浩一先生(国立長寿医療研究センター)との共同研究成果
2019年 Reducing ADAMTS-3 inhibits amyloid β deposition in APP knock-in mouse. Biological Pharmaceutical Bulletin 42, 354-356 (2019)  服部光治先生(名古屋市立大学)との共同研究成果
2019年 Aberrant excitatory-inhibitory mechanisms in entorhinal cortex microcircuits during the pathogenesis of Alzheimer’s disease. Cerebral Cortex 29, 1834-1850 (2019)  Afia B. Ali先生(University College London)との共同研究成果
2018年 Transmission of amyloid β-protein pathology from cadaveric pituitary growth hormone. Nature 564, 415-419 (2018)  John Collinge先生(University College London)との共同研究成果
2018年 Neuroinflammation in mouse models of Alzheimer’s disease. Clinical and Experimental Neuroimmunology 9, 211-218 (2018). (*Corresponding author)  アルツハイマー病モデルマウスにおける神経炎症の意義について齊藤がまとめた総説です。
2018年 T-type calcium channel enhancer SAK3 promotes dopamine and serotonin release in the hippocampus in naive and amyloid precursor protein knock-in mice. PLoS One 13, e0206986 (2018)  福永浩司先生(東北大学)との共同研究成果
2018年 The intellectual disability gene PQBP1 rescues Alzheimer’s disease pathology. Molecular Psychiatry 20, 2090-2110 (2018)  岡澤均先生(東京医科歯科大学)との共同研究成果
2018年 Cognitive and emotional alterations in App knock-in mouse models of Aβ amyloidosis. BMC Neuroscience 19, 46 (2018)  榊原泰史先生、飯島浩一先生(国立長寿医療研究センター)との共同研究成果
2018年 Looking beyond the standard version of the Morris water task in the assessment of mouse models of cognitive deficits. Hippocampus (2018) doi: 10.1002/hipo.22999  Robert J. McDonald先生(University of Lethbridge)との共同研究成果
2018年 Concurrent cell type-specific isolation and profiling of mouse brains in inflammation and Alzheimer’s disease. JCI insight (2018); 3, pii: 121109  Hui Zheng先生(Huffington Center on Aging)との共同研究成果
2018年 Generation of App knock-in mice reveals deletion mutations protective against Alzheimer’s disease-like pathology. Nature Communications 9, 1800 (2018) 永田健一研究員(当時:理化学研究所・西道研究室)による次世代医療を見据えた研究成果。ゲノム編集技術を利用し、App遺伝子の3’-UTRに発現制御領域があることを同定しました。斉藤が手がけたApp knockinマウス開発時のネガティブデータの山の中からこの研究の発端が見つかっただけに、あの時の苦労は無駄ではなかったのだと思えました。
2018年 Spatial reversal learning defect coincides with hypersynchronous telencephalic BOLD functional connectivity in APPNL-F/NL-F knock-in mice. Scientific Reports 8, 6264 (2018)  Annemie Van der Linden先生(University of Antwerp)との共同研究成果
2018年 Circadian and brain state modulation of network hyperexcitability in Alzheimer’s disease. eNeuro (2018); 5: pii: ENEURO.0426-17.2018  Iris Oren先生(University of Edinburgh)との共同研究成果
2018年 Novel quantitative analysis of spontaneous synaptic events in cortical pyramidal cells reveal subtle parvalbumin-expressing interneuron dysfunction in a knock-in mouse model of Alzheimer’s disease. eNeuro (2018); 5: pii: ENEURO.0059-18.2018  Istvan Mody先生(UCLA)との共同研究成果
2018年 The disease-modifying drug candidate SAK3 improves cognitive impairment and inhibits amyloid beta deposition in App knock-in mice. Neuroscience 377, 87-97 (2018)  福永浩司先生(東北大学)との共同研究成果
2018年 Near-infrared photoactivatable oxygenation catalysts of amyloid protein. Chem 4, 807-820 (2018)  金井求先生、富田泰輔先生(東京大学)との共同研究成果
2018年 Endoplasmic reticulum stress responses in mouse models of Alzheimer’s disease: Overexpression paradigm versus knock-in paradigm. Journal of Biological Chemistry 293, 3118-3125 (2018)  橋本翔子研究員(理化学研究所・西道研究室)による成果です。ERストレス応答について、App knockinマウスと既存のAPP過剰発現モデルマウスの比較を行いました。
2018年 Loss of kallikrein-related peptidase 7 exacerbates amyloid pathology in Alzheimer’s disease model mice. EMBO Molecular Medicine e8184 (2018)  富田泰輔先生(東京大学)との共同研究成果
2018年 Istradefylline reduces memory deficits in aging mice with amyloid pathology. Neurobiology of Disease 110, 29-36 (2018)  Lennart Mucke先生(UCSF)との共同研究成果
2017年 Reduced expression of Na+/Ca2+ exchangers is associated with cognitive deficits seen in Alzheiemr’s disease model mice. Neuropharmacology 131, 291-303 (2017)  森口茂樹先生、福永浩司先生(東北大学)との共同研究成果
2017年 Comparative profiling of cortical gene expression in Alzheimer’s disease patients and mouse models demonstrates a link between amyloidosis and neuroinflammation. Scientific Reports 7, 17762 (2017)  中別府雄作先生(九州大学)との共同研究成果
2017年 Subtle behavioral changes and increased prefrontal-hippocampal network synchronicity in APPNL-G-F mice before prominent plaque deposition. Behavioural Brain Research (2017) pii: S0166-4328(17)31710-2  Rudi D’Hooge先生(University of Leuven)との共同研究成果
2017年 Time-course global proteome analyses reveal an inverse correlation between Aβ burden and immunoglobulin M levels in the APPNL-F mouse model of Alzheimer disease. PLoS One 12, e0182844 (2017)  Gerold Schmitt-Ulms先生(University of Tronto)との共同研究成果
2017年 Reduction in open field activity in the absence of memory deficits in the AppNL-G-F knock-in mouse model of Alzheimer’s disease. Behavioural Brain Research 336, 177-181 (2017)  Timothy J Sargeant先生(SAHMRI)との共同研究成果
2017年 APP mouse models for Alzheimer’s disease preclinical studies.  EMBO J. e201797397 (2017)  App knockinマウスの有用性についてまとめた総説です
2017年 Impaired in vivo gamma oscillations in the medial entorhinal cortex of knock-in Alzheimer model. Frontiers in System Neuroscience 11, article 48 (2017)  Kei Igarashi先生(UC Irvine)との共同研究成果
2017年 An immunoaffinity-based method for isolating ultrapure adult astrocytes based on ATP1B2 targetting by the ACSA-2 antibody. Journal of Biological Chemistry 292, 8874-8891 (2017)  Matthew B. Holt先生(VIB-KU Leuven)との共同研究成果
2017年 Tetraspanin 6: a pivotal protein of the Multiple Vesicular Body determining exosome release and lysosomal degradation of Amyloid Precursor protein fragments. Molecular Neurodegeneration 12:25 (2017)  Bart De Strooper先生(VIB-KU Leuven)との共同研究成果
2017年 PLD3 gene and processing of APP. Nature 541, E1-E2 (2017) Bart De Strooper先生(VIB-KU Leuven)との共同研究成果
2016年 Calpain activation in Alzheimer’s model mice is an artifact of APP and presenilin overexpression. Journal of Neuroscience 36, 9933-9936 (2016)  既存のAPP過剰発現モデルマウスで認められたカルパインの活性化がartificialなものであった可能性を示しました。App knockinマウスの利用を推奨するものです。
2016年 Chronic neuroinflammation underlying pathogenesis of Alzheimer’s disease. Springer Book [Chronic Inflammation: Mechanisms and regulation (Editors: Kiyoshi Takatsu and Masayuki Miyasaka)] Chapter 50, p661-671 (2016) (#Corresponding author)  JSTさきがけ(慢性炎症領域)の先生方と総説本を出版しました。第50章が齊藤の担当です。
2016年 HMGB1, a pathogenic molecule that induces neurite degeneration via TLR4-MARCKS, is a potential therapeutic target for Alzheimer’s disease. Scientific Reports 6, 31895 (2016)  岡澤均先生(東京医科歯科大学)との共同研究成果
2016年 Cognitive deficits in single APP knock-in mouse models. Neurobiology of Learning and Memory 135, 73-82 (2016)  増田明研究員、糸原重美先生(理研)との共同研究成果です。行動解析ツール INTELLICAGEを用いることで膨大なデータを収集することができます。
2016年 Familial Alzheimer disease mutations in presenilin generate amyloidogenic Aβ peptide seeds. Neuron 90, 410-416 (2016)  Bart De Strooper先生(VIB-KU Leuven)との共同研究成果
2016年 Bisecting GlcNAc modification stabilizes BACE1 protein under oxidative stress conditions. Biochemical Journal 473, 21-30 (2016)  齊藤の大学院時代の恩師・谷口直之先生、木塚康彦研究員との理研内共同研究成果。
2015年 GPR3 modulation of the amyloid plaque burden and memory in Alzheimer’s disease. Science Translational Medicine 7, 309ra164 (2015)  Amantha Thathiah先生(現・Univ. Pittsuburgh)、Bart De Strooper先生(VIB-KU Leuven)との共同研究成果
2015年 ScaleS: An optical clearing palette for biological imaging. Nature Neuroscience 18, 1518-1529 (2015)  濱裕先生、宮脇敦先生との共同研究成果。App knockinマウスを用いた理研内共同研究として最初の論文です。脳の透明化技術・・・凄いです
2015年 Neuronal store-operated calcium entry and mushroom spine loss in APP knock-in mouse model of Alzheimer’s disease. Journal of Neuroscience 35, 13275-13286 (2015)  Ilya Bezprozanny先生(UT Southwestern Medical Center)との共同研究成果
2014年 Single APP knockin mouse models of Alzheimer’s disease. Nature Neuroscience 17, 661-663 (2014)  齊藤が理研に入ってすぐから手がけた研究テーマです。次世代型アルツハイマー病モデルマウスの開発に8年、解析に4年の月日がかかった集大成。App knockinマウス開発秘話は涙なくして語れません。世界中で利用して頂けるアルツハイマー病研究のための新たな世界基準マウスモデルになるのではないかと期待しています。
2014年 Autophagy-related protein 7 deficiency in APP transgenic mice decreases Aβ in multivesicular bodies and induces Aβ accumulation in the Golgi. American Journal of Pathology 185, 305-313 (2014)  スウェーデンからの留学生・Per Nilsson研究員(理研・西道研究室、現・Karolinska Institutet)が手掛けた研究成果です。オートファジーがAβの細胞内輸送や蓄積に関与しているのではないかと考えられます。
2014年 An aberrant sugar modification of BACE1 blocks its lysosomal targeting in Alzheimer’s disease. EMBO Molecular Medicine 7, 175-189 (2014)  斉藤の大学院時代の恩師・谷口直之先生、木塚康彦研究員との理研内共同研究成果。
2014年 New mouse model of Alzheimer’s. ACS Chemical Neuroscience 5, 499-502 (2014)  App knockinマウスの開発、論文化を受けPer Nilsson研究員がまとめたApp knockinマウスに関する最初の総説です。
2013年 Substrate ectodomain is critical for substrate preference and inhibition of β-secretase. Nature Communications 4, 2529 (2013)  舟本聡先生(同志社大学)との共同研究成果
2013年 Aβ secretion and plaque formation depend on autophagy. Cell Reports 5, 61-69 (2013)  Per Nilsson研究員(理化学研究所・西道研究室)による成果で、オートファジー異常がアミロイド病理に影響することを明らかにしました。
2013年 Human prefoldin inhibits Aβ fibrillation and contributes to formation of non-toxic Aβ aggregates. Biochemistry 52, 3532-3542 (2013)  座古保先生(当時理研)とKarin Sörgjerd研究員との共同研究成果
2012年 Cell-surface expression of the major Aβ degrading enzyme, neprilysin, depends on phosphorylation by MEK and dephosphorylation by protein phosphatase 1a. Journal of Biological Chemistry 287, 29362-29372 (2012). (*Co-first author)  連携大学院制度を利用して理研で博士課程を過ごした垣矢君が手掛けた成果です。Aβ分解酵素ネプリライシンの細胞膜局在化に関する分子メカニズムを生化学的、細胞生物学的に明らかにしました。垣矢君の学位論文となった思いで深い論文です。
2011年 Potent amyloidogenicity and pathogenicity of Aβ43. Nature Neuroscience 14, 1023-1032 (2011)  齊藤が理研・西道研究室で行った成果です。それまで見過ごされてきたAβペプチドの亜種Aβ43は、実はAβ42よりも高い神経毒性と凝集性を発揮することを明らかにしました。また、Aβ43レベルをモニターすることが病態形成の予測に繋がるのではないかと期待されます。一方で、Aβ43の産生に関与するPresenilin 1-R278I変異の解析からPresenilin biologyの新たな一面を明らかにした大作です!
2010年 Brain endothelial cells produce amyloid β from amyloid precursor protein 770 and preferentially secrete the O-glycosylation form. Journal of Biological Chemistry 285, 40097-40103 (2010)  齊藤の大学院時代の恩師・谷口直之先生、北爪しのぶ副チームリーダーとの理研内共同研究成果
2008年 Interleukin-1β up-regulates TACE to enhance β-cleavage of APP in neurons: resulting decrease in Aβ production. Journal of Neurochemistry 104, 1387-1393 (2008). (*Co-first author)  橋本康弘先生(当時理研、現・福島医科大)と立田由里子技師(当時橋本研)との共同研究成果。IL-1βがAβ産生経路に影響することを示した論文で、神経炎症とアルツハイマー病の関連性に着目した初期の論文の一つだと思います。
2006年 A secreted type of β1,6N-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT-V), a novel angiogenesis inducer is regulated by γ-secretase. FASEB Journal 20, 2451-2459 (2006)  齊藤が大阪大学での博士課程で行っていた研究から派生した成果です。
2005年 Somatostatin regulates brain amyloid-β peptide Aβ42 through modulation of proteolytic degradation. Nature Medicine 11, 434-439 (2005)  齊藤が理研・西道研究室で最初に手掛けてまとめた成果です。Aβ分解酵素ネプリライシンの活性制御に神経ペプチド・ソマトスタチンが関与していることを初めて明らかにしたものです。現在もこの後継研究が展開されておりAβ分解促進のための創薬研究へと展開しています。
2003年 Alzheimer’s disease, neuropeptide, neuropeptidase, and amyloid β peptide metabolism. Science (SAGE-KE) 3, PE1, (2003)  Aβ分解とネプリライシン、神経ペプチドの関係性についてまとめた齊藤にとって最初の総説です。
2002年 A secreted type of β1,6N-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT-V) induces tumor angiogenesis without mediation of glycosylation. Journal of Biological Chemistry 277, 17002-17008 (2002)  齊藤が大阪大学での博士課程の時に手掛けた研究です。糖転移酵素GnT-Vの糖転移酵素としての機能以外にGnT-V蛋白質が有する塩基性ドメインがヘパリン硫酸に保持されているFGF1を遊離させることで血管新生を誘導することを明らかにしました。
2001年 Domain-specific mutations of a transforming growth factor (TGF)-β1 latency-associated peptide cause Camurati-Engelmann disease because of the formation of a constitutively active form of TGF-β1. Journal of Biological Chemistry 276, 11469-11472 (2001)  齊藤が大阪大学での博士課程の時に手掛けた研究です。諸事情から手掛けることになったこの研究が博士論文となりました。人生どこでどうなるか本当に分からないなと思いました。稀少遺伝疾患であるCamurati-Engelmann病は、幼少期に骨の過成長を起こすため痛みが慢性的に続く疾患です。TGF-β1の潜在型フォームに原因遺伝子変異があることを同定していて、この変異の機能解析を行った論文です。それまで治療に用いられていたステロイド性抗炎症薬デキサメタゾンが、どのように奏功しているかも明らかにし、臨床の先生から問い合わせがあったことが強烈に印象に残っています。齊藤が初めて臨床への橋渡しの重要性を意識したきっかけになりました。
2000年 Domain-specific mutations in TGFβ1 result in Camurati-Engelmann disease. Nature Genetics 26, 19-20 (2000)  齊藤が大阪大学での博士課程の時に関与した新川先生、木下先生(長崎大学)との共同研究成果です。この時、関与したELISAによる解析が後の自分の学位論文に関わってくるとは当時は思ってもいませんでした。この論文で初めてCamurati-Engelmann病の原因遺伝子変異がTGF-β1 latent form遺伝子に存在していることが連鎖解析から明らかとなりました。
2021年 Integrated analysis of behavioral, epigenetic, and gut microbiome analyses in App NL-G-F, App NL-F, and wild type mice. Scientific Reports 11, 4678 (2021)  Jacob Raber先生(Oregon Health & Science University)との共同研究成果
2021年 Multi-scale network imaging in a mouse model of amyloidosis.  Cell Calcium 95, 102365 (2021)  Samuel Barnes先生(Imperial College London)との共同研究成果
2021年 Extracellular Release of ILEI/FAM3C and Amyloid-β Is Associated with the Activation of Distinct Synapse Subpopulations. Journal of Alzheimer’s Disease (2021)  西村正樹先生(滋賀医大)との共同研究成果
2021年 Retinal thickness changes over time in a murine AD model APPNL-F/NL-F. Frontiers in Aging Neurosciene 12, 625642 (2021)  Maria Moro先生(Complutense University of Madrid)との共同研究成果
2021年 The App NL-G-F mouse retina is a site for preclinical Alzheimer’s disease diagnosis and research. Acta Neuropathologica Communications 8, 6 (2021)  Lies De Groef先生(KU Leuven)との共同研究成果
2021年 Microglial gene signature reveals loss of homeostatic microglia associated with neurodegeneration of Alzheimer’s disease. Acta Neuropathologica Communications 9, 1 (2021)  山中宏二先生(名古屋大学)との共同研究成果
2021年 A potential defense mechanism against amyloid deposition in cerebellum. Biochemical and Biophysical Research Communications 535, 25-32 (2021)  舟本聡先生(同志社大)との共同研究成果